Ministrul Sănătății anunță acces mai facil la tratament pentru bolile rare

Alexandru Rogobete, ministrul Sănătății, a anunțat actualizarea protocolului pentru tratamentul pacienților cu boli rare, care va permite un acces mai facil la terapiile moderne.

“Împreună cu specialiștii din sănătate și în dialog permanent cu asociațiile de pacienți, am decis actualizarea protocolului pentru DCI Ivacaftorum”, a transmis Rogobete într-un mesaj pe Facebook.

Ministrul a explicat că până acum accesul la tratament depindea de o listă fixă de mutații. “Copii și adulți cu mutații rare, deși aveau aceeași boală și aceleași complicații, erau excluși doar pentru că mutația lor nu apărea într-un tabel”, a precizat el.

Noua regulă simplifică accesul

Protocolul stabilit de Ministerul Sănătății și CNAS introduce o nouă regulă: “Orice pacient cu cel puțin o mutație NON-clasa I devine eligibil pentru tratament compensat”.

Această modificare deschide accesul la tratament pentru zeci de pacienți cu mutații rare care până acum nu aveau opțiuni moderne de terapie.

“Pentru unii dintre ei, schimbarea poate preveni un transplant pulmonar. Pentru alții, poate însemna o viață normală. Pentru toți, înseamnă speranță reală și încredere în sistemul de sănătate”, a declarat ministrul.

Indicațiile terapeutice specifice

Noile reglementări prevăd:

• Monoterapie pentru copii mai mari de 12 luni și care cântăresc peste 7 kg, adolescenți și adulți cu fibroză chistică și mutații de clasa III (G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R)

• Monoterapie pentru adulți peste 18 ani cu mutația R117H

• Asociere cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru pacienții cu vârste de 2 ani sau mai mari, cu cel puțin o mutație NON-clasa I

Sursa foto: www.mediafax.ro